MENEZES, Lucas Teixeira et al. Vivência de mães de crianças com cardiopatia congênita que serão submetidas à cirurgia cardiovascular. []. , 23, 1, pp.134-146. ISSN 1516-0858.

^lpt^aINTRODUÇÃO: Cardiopatias Congênitas (CC) são caracterizadas por malformações anatômicas do coração, em casos complexos, é necessário tratamento cirúrgico. O diagnóstico é assustador aos pais, ocasionando sentimentos negativosOBJETIVO: Compreender vivências de mães de crianças portadoras de CC hospitalizadas em Unidade de Terapia Intensiva Cardiovascular Pediátrica (UTICP) que serão submetidas à cirurgia cardiovascularMÉTODO: pesquisa transversal, descritiva e qualitativa. Participaram da pesquisa 10 mães de crianças hospitalizadas na UTICP de um hospital materno infantil no interior do estado de São Paulo. Para coleta de dados foram utilizados questionário sociodemográfico e entrevista compreensiva com uma questão norteadora. Os relatos obtidos foram transcritos na íntegra e submetidos à análise qualitativa na modalidade fenomenológicaRESULTADOS: As participantes apresentaram média de idade igual a 30,7 anos (± 4,56), e descobriram o diagnóstico de CC após o nascimento da criança. A partir dos relatos emergiram seis categorias: reação inicial frente ao diagnóstico; a carga simbólica do coração; medo da perda do filho; preocupação em relação aos procedimentos invasivos; aceitação do diagnóstico; e influência do suporte social na vivência experenciada pelas mãesCONCLUSÃO: As vivências relatadas pelas participantes esclarecem a dificuldade emocional que envolve a situação, possibilitando a adequação de intervenções psicológicas e ações de humanização^len^aINTRODUCTION: Congenital Heart Defect (CHD) is characterized by anatomical malformations of the heart and may need surgical treatment. The diagnosis of CHD in children is unexpected and frightening and may cause negative feelingsAIM: To understand the experiences of mothers with children suffering from CHD, hospitalized in the Pediatric Cardiovascular Intensive Care Unit (PCICU) awaiting pediatric cardiovascular surgeryMETHOD: Exploratory, qualitative and transversal research. Ten mothers of PCICU patients of a teaching hospital in the state of São Paulo participated in the study. A demographic questionnaire and a comprehensive interview with one guiding question were used. The reports were transcribed in full and submitted to qualitative analysis in the phenomenological modalityRESULTS: The participants presented mean age 30.7 years (± 4.56), most were married, with elementary school education and reported discovering the diagnosis after the child was born. From the reports, six categories emerged: initial reaction to the diagnosis; the symbolic meaning of the heart; fear of loss; concern about invasive procedures; influence of social support on mother's coping strategies; and acceptance of diagnosisCONCLUSION: The experiences reported by the participants clarify the emotional difficulty involved in the situation, allowing the adequacy of psychological interventions and humanization actions in CPICP

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