RODRIGUES, Paula da Silva    BERNARDI, Maria Martha. Estudo pré-clínico de um nutracêutico sedativo à base de fitonutrientes, ProSleep^TM, em camundongos machos: comparação com o zolpidem. []. , 20, 1, pp.192-204. ISSN 1519-0307.  https://doi.org/10.5935/cadernosdisturbios.v20n1p192-204.

^lpt^aEste trabalho visou comparar o efeito sedativo de um nutracêutico à base de fitonutrientes, o ProSleep^TM, em camundongos machos com os do zolpidem, um fármaco hipnótico empregado como indutor de sono. Para tanto, foram feitos três testes visando comparar os efeitos dos dois produtos: 1. a latência e duração da anestesia induzida por cetamina e xilazina, 2. a sedação observada em campo aberto e 3. ansiedade observada em labirinto em cruz elevado. Os resultados mostraram o seguinte: 1. na indução e duração da anestesia induzida por cetamina e xilazina, a comparação entre o zolpidem e o ProSleep^TM não mostrou diferenças significantes; 2. no campo aberto, o zolpidem e o ProSleep^TM reduziram de forma similar as frequências de locomoção total e periférica e aumentaram a imobilidade quando comparados ao grupo controle; 3. no labirinto em cruz elevada, não foram observadas diferenças significantes após os tratamentos quando comparados ao grupo controle em todos os parâmetros observados. Tanto o zolpidem como o ProSleep^TM melhoraram a indução e duração da anestesia e induziram sedação no campo aberto. Além disso, tanto o zolpidem como o ProSleep^TM não mostraram efeitos ansiolíticos. Assim, pode-se sugerir que o ProSleep^TM tem o mesmo perfil farmacológico do zolpidem.^len^aThis study aimed to compare the sedative effect of a nutraceutical based on phytonutrients, ProSleep^TM, in male mice with those of zolpidem, a hypnotic drug used as a sleep inducer. For this purpose, three tests were carried out to compare the effects of the two products: 1. the latency and duration of anesthesia induced by ketamine and xylazine, 2. sedation observed in the open field and 3. anxiety observed in an elevated plus-maze. The results showed that: 1. in the induction and duration of anesthesia the comparison between zolpiden and ProSleep^TM: showed no significant differences; 2. in the open field, zolpiden and ProSleep^TM similarly reduced the frequencies of total and peripheral locomotion and increased immobility when compared to the control group; 3. in the elevated plus-maze, no significant differences were observed after treatment when compared to the control group in all observed parameters. Both zolpiden and ProSleep^TM improved the induction and duration of anesthesia and induced sedation in the open field. In addition, both zolpiden and ProSleep^TM showed no anxiolytic effects. Thus, it can be suggested that ProSleep^TM has the same pharmacological profile as zolpidem.^les^aEste trabajo tuvo como objetivo comparar el efecto sedante de un nutracéutico basado en fitonutrientes, ProSleep^TM, en ratones macho con los de zolpidem, un medicamento hipnótico utilizado como inductor del sueño. Con este fin, se realizaron tres pruebas para comparar los efectos de los dos productos: 1. la latencia y la duración de la anestesia inducida por la cetamina y la xilazina, 2. sedación observada en campo abierto y 3. ansiedad observada en un laberinto cruzado elevado. Los resultados mostraron que: 1. en anestesia inducida por cetamina y xilazina, la comparación entre zolpiden y ProSleep^TM: no mostró diferencias significativas en la latencia y la duración de la anestesia; 2. en campo abierto, zolpiden y ProSleep^TM redujeron de manera similar las frecuencias de locomoción total y periférica y aumentaron la inmovilidad en comparación con el grupo de control; 3. en el laberinto cruzado elevado, no se observaron diferencias significativas después del tratamiento en comparación con el grupo control en todos los parámetros observados. Tanto zolpiden como ProSleep^TM mejoraron la inducción y la duración de la anestesia y la sedación inducida. Además, tanto zolpiden como ProSleep^TM no mostraron efectos ansiolíticos. Por lo tanto, se puede sugerir que ProSleep^TM tiene el mismo perfil farmacológico que zolpidem.

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