Introdução

as alterações epigenéticas no gene do receptor de glicocorticoide (NR3C1) têm sido associadas ao estresse psicossocial; no entanto, sua possível função na etiologia da obesidade ainda não está clara.

Objetivo

considerando a complexa interação entre o estresse psicossocial, a desregulação do eixo HPA e a obesidade, o objetivo deste estudo foi investigar a associação entre o status de sobrepeso e a metilação do gene NR3C1 em adultos.

Método

estudo transversal onde duzentos e oitenta e dois adultos foram recrutados com idade entre 20 e 59 anos, usuários de serviço público de atenção primária à saúde. Os participantes foram submetidos a uma avaliação antropométrica. Amostras de sangue venoso foram coletadas e a metilação do gene NR3C1 foi quantificada por pirosequenciamento. Foi utilizado o teste U de Mann-Whitney, o teste de correlação de Spearman e a regressão multivariável de Poisson com variância robusta para análise estatística (p<0,05).

Resultado

o grupo com sobrepeso apresentou níveis mais baixos de metilação do gene NR3C1, quando comparado ao grupo sem sobrepeso (p <0,05 e p corrigido = 0,037). A baixa metilação no segmento total e em compartimentos de CpGs intercorrelacionados foi explicada pelo status de sobrepeso controlado por variáveis de confusão.

Conclusão

este estudo sugere um envolvimento entre acúmulo de peso e alterações de metilação no gene NR3C1, um gene complexo que regula a resposta ao estresse, relacionado ao estresse psicossocial.